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几内亚的一种实验性埃博拉药物?

<p>最近几天在非洲几内亚爆发的埃博拉病毒爆发对当地社区造成了破坏性影响,但却为推进治疗提供了难得的机会</p><p>迄今为止,已报告的127例病例中,已有83人丧生</p><p>尚未获得批准的病毒治疗方案,但一家名为Tekmira Pharaceuticals Corp的加拿大公司已经接近并且业内人士开始讨论使用尚未经许可的抗病毒药物来帮助几内亚的患者世界卫生组织,无国界医生组织和其他国际组织已经向该地区派遣了数十名卫生工作者和科学家,他们正在努力通过检疫和跟踪来控制病毒</p><p>尽管如此,他们还没有为病人做多少事情;埃博拉病毒导致90%的受害者死亡,通常不到一个月,并且没有已知的治疗方法但是科学家们越来越接近受害者迫切需要治疗,为非常困难和冗长的研究和测试提供资金通常用于疾病更常见的是,像疟疾一样,埃博拉病毒的影响不到1万,大多数制药公司都无力承担 - 靠自己 - 花钱购买市场相对有限的东西但这正是Tekmira正在做的事情谢谢与美国国防部达成1.4亿美元的合同并且其工作看起来很有希望:上个月,该公司开始对TKM-EBOLA进行首次人体试验,这是一种病毒治疗这种戏剧性的进展最近让一些人想知道实验性治疗是否可以在该领域用于帮助拯救几内亚患者“在当前的疫情中部署TKM-EBOLA将对药物开发者和患者都有益”,wro te Dirk Haussecker,该领域的独立顾问,以及The RNAi Therapeutics Blog的创建者“您可能会认为,在实际患者可用时,在健康志愿者中测试新化合物在道德上更令人不安”“体恤使用授权”允许志愿者如果他们患有危及生命的疾病,请服用未经批准的药物但Tekmira治疗的情况并非那么简单“我的印象是它不够先进,无法在富有同情心的基础上使用,”国家主任Anthony S Fauci博士说</p><p>国立卫生研究院过敏和传染病研究所,国际商业时报“尽管如此”我不是百分百肯定的“周一和周二,来自世界各地的埃博拉专家齐聚第六届国际病毒学术研讨会,包括埃博拉,在加尔维斯顿,德克萨斯州Kartik Chandran,阿尔伯特爱因斯坦医学院耶希瓦大学副教授,出席会议,并表示使用未经批准的疗法绝对是一个讨论话题“但尽管事实上每个人都在努力工作并且有许多有希望的事情发生,但是没有任何FDA批准的治疗可以给予“他说,Tekmira的一位发言人表示,这种药物还没有被批准使用,Tekmira的执行副总裁兼首席技术官Ian MacLachlan告诉国际照片时代,他无法评论这种可能性</p><p>四年前,该公司总部位于不列颠哥伦比亚省伯纳比,开始与转型医疗技术计划合作,该计划是美国国防部的一部分</p><p>今年该公司取得了两项关键进展</p><p>1月,该公司宣布已经开始服用临床试验中的第一个人类受试者,并计划在今年晚些时候报告结果3月5日,美国食品和药物管理局授予该公司“快速通道”指定,旨在加快开发重要疗法的过程“通常情况下可能没有传统的商业机会,”麦克拉克兰说,“像美国政府和其他组织这样的组织认为适合赞助研究是非常有帮助的</p><p>根据伦敦卫生和热带医学学院传染病流行病学教授David Heymann的说法,这些地区“虽然具有破坏性,但它并不是地方政府的优先考虑者,他们更关心艾滋病或疟疾等更大的问题</p><p>”是在1976年被发现时首先处理病毒的人之一 “他们忙于处理他们在各自国家的疾病,他们的优先事项可能与美国的生物恐怖主义不一样,”他说这种病毒被归类为“A类优先病原体”,这是一个高度保留的类别</p><p>根据疾病控制中心的说法,致命的,容易传播的生物“需要采取特殊行动进行公共卫生准备”</p><p>该类别还包括炭疽病以及登革热和拉沙热病这是政府投资的一件好事“埃博拉病毒是其中之一英国雷丁大学的病毒学家Ben Neuman在一份公开声明中表示,在与IB时代的电话会议中,他解释说像美国政府甚至联合国这样的公共组织都是公共卫生官员</p><p>最有可能以更广泛的公共利益为基础资助研究“全球市场确实不多,”德克萨斯大学医学分校B病毒学家Thomas Geisbert博士说</p><p>还有其他动机“高案例死亡率和故意滥用的可能性是美国政府为何主要资金来源的主要推动力”无论资金来自何处,病毒学家都希望获得批准的治疗方法是在某些情况下,政府资助的关于埃博拉病毒或其他疾病的研究已经得出了有助于其他领域的研究结果,另一个潜在的好处“从人道主义的角度来看,我们希望美国政府支持的疫苗能够并且最终能够实现流行地区,

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